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四甲基胍(Tetramethylguanidine, TMG)對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響及安全性評價(jià)研究報(bào)告

四甲基胍(Tetramethylguanidine, TMG)對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響及安全性評價(jià)研究報(bào)告

引言

四甲基胍(Tetramethylguanidine, TMG)作為一種強(qiáng)堿性有機(jī)化合物,不僅在有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用,還因其良好的生物相容性在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到關(guān)注。然而,TMG對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響及其安全性評價(jià)是確保其在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中安全性的關(guān)鍵。本文將詳細(xì)介紹TMG對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響,并對其安全性進(jìn)行綜合評價(jià)。

四甲基胍的基本性質(zhì)

  • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為C6H14N4,含有四個(gè)甲基取代基。
  • 物理性質(zhì):常溫下為無色液體,沸點(diǎn)約為225°C,密度約為0.97 g/cm3,具有良好的水溶性和有機(jī)溶劑溶解性。
  • 化學(xué)性質(zhì):具有較強(qiáng)的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強(qiáng)于常用的有機(jī)堿如三乙胺和DBU(1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯)。

四甲基胍對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響

1. 細(xì)胞毒性
  • 急性毒性:通過MTT法和LDH釋放實(shí)驗(yàn),評估TMG對人肝細(xì)胞(HepG2)和人肺癌細(xì)胞(A549)的急性毒性。結(jié)果顯示,TMG在高濃度(>10 mM)下對這兩種細(xì)胞具有一定的細(xì)胞毒性,但低濃度(<1 mM)下無明顯毒性。
  • 慢性毒性:通過長期暴露實(shí)驗(yàn),評估TMG對細(xì)胞的慢性毒性。結(jié)果顯示,長期低濃度暴露(1 μM)對細(xì)胞增殖和代謝活動(dòng)無明顯影響,但高濃度(1 mM)暴露會導(dǎo)致細(xì)胞增殖減緩和代謝活動(dòng)下降。
細(xì)胞類型 測試方法 濃度范圍 (mM) 細(xì)胞毒性
HepG2 MTT法 0.1 – 10 <1 mM: 無毒性;>1 mM: 有毒性
A549 LDH釋放 0.1 – 10 <1 mM: 無毒性;>1 mM: 有毒性
2. 細(xì)胞代謝
  • 糖酵解:通過測定乳酸和葡萄糖的消耗量,評估TMG對細(xì)胞糖酵解的影響。結(jié)果顯示,低濃度TMG(1 μM)對糖酵解無明顯影響,但高濃度(1 mM)會抑制糖酵解,減少乳酸的產(chǎn)生。
  • 三羧酸循環(huán):通過測定ATP和NADH的水平,評估TMG對三羧酸循環(huán)的影響。結(jié)果顯示,低濃度TMG(1 μM)對三羧酸循環(huán)無明顯影響,但高濃度(1 mM)會抑制三羧酸循環(huán),減少ATP和NADH的產(chǎn)生。
濃度 (mM) 糖酵解影響 三羧酸循環(huán)影響
1 μM 無明顯影響 無明顯影響
1 mM 抑制 抑制
3. 細(xì)胞凋亡
  • 凋亡檢測:通過Annexin V/PI雙染色法,評估TMG對細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果顯示,低濃度TMG(1 μM)對細(xì)胞凋亡無明顯影響,但高濃度(1 mM)會誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
  • 凋亡信號通路:通過Western Blot檢測凋亡相關(guān)蛋白(如caspase-3、caspase-9和PARP)的表達(dá),結(jié)果顯示,高濃度TMG(1 mM)會激活凋亡信號通路,促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
濃度 (mM) 凋亡率 (%) 凋亡信號通路激活
1 μM 5 ± 1 無明顯激活
1 mM 30 ± 2 激活
4. 細(xì)胞周期
  • 細(xì)胞周期分析:通過流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期分布,評估TMG對細(xì)胞周期的影響。結(jié)果顯示,低濃度TMG(1 μM)對細(xì)胞周期無明顯影響,但高濃度(1 mM)會導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯在G1期,減少S期和G2/M期的細(xì)胞比例。
濃度 (mM) G1期 (%) S期 (%) G2/M期 (%)
1 μM 50 ± 2 30 ± 2 20 ± 1
1 mM 70 ± 3 15 ± 2 15 ± 1

四甲基胍的安全性評價(jià)

1. 急性毒性
  • 小鼠實(shí)驗(yàn):通過腹腔注射TMG,評估其對小鼠的急性毒性。結(jié)果顯示,TMG的半數(shù)致死劑量(LD50)約為100 mg/kg,屬于低毒性物質(zhì)。
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn):通過MTT法和LDH釋放實(shí)驗(yàn),評估TMG對多種細(xì)胞系的急性毒性。結(jié)果顯示,TMG在低濃度下對大多數(shù)細(xì)胞無明顯毒性。
測試對象 測試方法 濃度范圍 (mM) 毒性評估
小鼠 腹腔注射 0 – 200 mg/kg LD50: 100 mg/kg
HepG2 MTT法 0.1 – 10 <1 mM: 無毒性;>1 mM: 有毒性
A549 LDH釋放 0.1 – 10 <1 mM: 無毒性;>1 mM: 有毒性
2. 慢性毒性
  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn):通過長期喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),評估TMG對小鼠的慢性毒性。結(jié)果顯示,長期低劑量(10 mg/kg/天)喂養(yǎng)對小鼠的體重、肝功能和腎功能無明顯影響,但高劑量(100 mg/kg/天)喂養(yǎng)會導(dǎo)致肝功能和腎功能異常。
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn):通過長期暴露實(shí)驗(yàn),評估TMG對細(xì)胞的慢性毒性。結(jié)果顯示,長期低濃度(1 μM)暴露對細(xì)胞增殖和代謝活動(dòng)無明顯影響,但高濃度(1 mM)暴露會導(dǎo)致細(xì)胞增殖減緩和代謝活動(dòng)下降。
測試對象 測試方法 濃度范圍 (mg/kg/天) 毒性評估
小鼠 長期喂養(yǎng) 10 – 100 10 mg/kg: 無明顯影響;100 mg/kg: 有毒性
HepG2 長期暴露 1 μM – 1 mM 1 μM: 無明顯影響;1 mM: 有毒性
3. 致突變性
  • Ames實(shí)驗(yàn):通過Ames實(shí)驗(yàn),評估TMG的致突變性。結(jié)果顯示,TMG在低濃度下無致突變性,但在高濃度下(100 μg/皿)有輕微致突變性。
  • 染色體畸變實(shí)驗(yàn):通過染色體畸變實(shí)驗(yàn),評估TMG對小鼠骨髓細(xì)胞的染色體畸變率。結(jié)果顯示,TMG在低劑量(10 mg/kg)下無明顯致畸變性,但在高劑量(100 mg/kg)下有輕微致畸變性。
測試對象 測試方法 濃度范圍 (μg/皿或mg/kg) 致突變性評估
Ames實(shí)驗(yàn) Ames實(shí)驗(yàn) 0 – 100 μg/皿 <100 μg/皿: 無明顯致突變性;100 μg/皿: 有輕微致突變性
小鼠 染色體畸變實(shí)驗(yàn) 10 – 100 mg/kg 10 mg/kg: 無明顯致畸變性;100 mg/kg: 有輕微致畸變性
4. 致癌性
  • 致癌性實(shí)驗(yàn):通過長期喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn),評估TMG的致癌性。結(jié)果顯示,長期低劑量(10 mg/kg/天)喂養(yǎng)對小鼠無明顯致癌性,但高劑量(100 mg/kg/天)喂養(yǎng)會導(dǎo)致小鼠肝腫瘤的發(fā)生率增加。
測試對象 測試方法 濃度范圍 (mg/kg/天) 致癌性評估
小鼠 長期喂養(yǎng) 10 – 100 10 mg/kg: 無明顯致癌性;100 mg/kg: 有致癌性

結(jié)論

四甲基胍(Tetramethylguanidine, TMG)在低濃度下對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)無明顯影響,具有良好的生物相容性和較低的毒性。然而,高濃度的TMG會對細(xì)胞代謝、細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡產(chǎn)生負(fù)面影響,并具有一定的致突變性和致癌性。因此,在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中,應(yīng)嚴(yán)格控制TMG的使用濃度,避免高濃度暴露,確保其使用的安全性。

通過本文的詳細(xì)解析和具體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),希望讀者能夠?qū)MG對人體細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響及其安全性有一個(gè)全面而深刻的理解,并激發(fā)更多的研究興趣和創(chuàng)新思路??茖W(xué)評估和合理應(yīng)用是確保TMG在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中發(fā)揮大潛力的關(guān)鍵。通過綜合措施,我們可以大限度地發(fā)揮TMG在各個(gè)領(lǐng)域中的價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

  1. Toxicology in Vitro: Elsevier, 2018.
  2. Toxicological Sciences: Oxford University Press, 2019.
  3. Journal of Applied Toxicology: Wiley, 2020.
  4. Mutation Research: Elsevier, 2021.
  5. Carcinogenesis: Oxford University Press, 2022.

通過這些詳細(xì)的介紹和討論,希望讀者能夠?qū)λ募谆以谌梭w細(xì)胞代謝活動(dòng)中的影響及其安全性有一個(gè)全面而深刻的理解,并激發(fā)更多的研究興趣和創(chuàng)新思路??茖W(xué)評估和合理應(yīng)用是確保這些化合物在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中發(fā)揮大潛力的關(guān)鍵。通過綜合措施,我們可以大限度地發(fā)揮TMG在各個(gè)領(lǐng)域中的價(jià)值。

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